香港2025年1月8日/美通社/ -- 近期，维亚生物参与投资孵化的企业又有新的动态：特科罗、维眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研发进展顺利；Full Circles发表突破性成果；Antag成功完成融资。

　　2025年1月6日，由维亚生物参与投资孵化的、致力于创新药物研发的临床阶段生物制药公司——特科罗生物科技（成都）有限公司（简称为特科罗）正式宣布，已顺利完成用于特应性皮炎（AD）治疗的TDM-180935外用软膏IIa期临床试验（NCT06363461）。

　　研究结果显示，TDM-180935外用软膏具有良好的耐受性和显著的疗效，同时仅表现出极低的系统性暴露，表明该药物适用于覆盖大面积皮损的特应性皮炎治疗，这一积极结果为TDM-180935的进一步开发奠定了坚实基础。

　　2025年1月3日，由维亚生物参与投资孵化的、专注于眼科治疗领域的临床阶段创新药公司——维眸生物科技（浙江）有限公司（简称为维眸生物）宣布，其非激素滴眼液VVN461治疗前葡萄膜炎中国临床II期研究达到临床终点。

　　VVN461为维眸生物自主研发的First-in-class创新非甾体类抗炎药滴眼液，在本次临床中体现出优异的抗炎效果，两个剂量组与阳性对照1%醋酸龙滴眼液相比，在主要疗效终点及次要终点上均达到非劣于对照的统计学意义。

　　此前，2024年12月3日，VVN461在治疗白内障术后炎症的美国II期临床试验中达到主要及次要终点，在临床中体现出优异的抗炎效果，两个剂量组与溶媒对照相比在所有主要终点及次要终点上均获得统计学显著性。

　　美国加州圣地亚哥——2024年12月18日，由维亚生物参与投资孵化的、处于临床后期阶段的生物技术公司Arthrosi Therapeutics, Inc.（简称为Arthrosi），专注于开发潜在的同类最佳、高效选择性的新一代URAT1抑制剂，用于降低痛风患者的血清尿酸（sUA）水平、减少痛风发作及痛风石症状。公司宣布，其痛风创新药AR882关键性III期REDUCE 2试验已经完成超过50%的患者入组，该试验旨在评估AR882在降低痛风患者sUA水平方面的疗效。

　　中国杭州——2024年12月9日，由维亚生物参与投资的天境生物，一家聚焦于自身免疫疾病和肿瘤领域创新生物药开发、生产和合作商业化的全产业链生物科技公司，与济川药业集团有限公司（简称为济川药业）联合宣布，伊坦长效重组人生长激素注射液（简称为伊坦长效生长激素）治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）的生物制品上市申请（BLA）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。作为国内申报阶段和已上市产品中首款且唯一一款融合蛋白长效生长激素，该创新疗法有望为儿童生长激素缺乏症患者带来安全、有效且更具便利性的治疗方案。

　　此次融资将用于推动Antag主打候选药物AT-7687的临床开发。该药物是一种每周一次皮下注射的葡萄糖依赖性胰岛素促分泌多肽受体（GIPR）拮抗剂。同时，融资还将支持Antag其他按月注射治疗方案的研发管线扩展。

　　2024年11月19日，由维亚生物参与投资孵化的、精准肿瘤治疗药物研发公司湃隆生物（Apeiron Therapeutics）宣布其针对MTAP缺失晚期实体瘤的GTA182 1a/b期研究成功完成首例患者入组。

　　该研究旨在评估GTA182在多个剂量递增下的安全性、疗效和药代动力学特性，适用于有MTAP缺失的晚期实体瘤成年患者，作为单药疗法或与标准治疗联合用药。

　　2024年11月1日，CDE官网公示，由维亚生物参与投资孵化的AceLink Therapeutics（简称为AceLink）的罕见病药物AL01211胶囊拟纳入突破性疗法，适应症为法布雷病。

　　AL01211是一款新型选择性口服葡萄糖神经酰胺合酶（GCS）抑制剂。AceLink已经在澳大利亚和中国完成了AL01211在健康受试者中的两项期临床试验，两项研究均表明AL01211安全且耐受性良好，在任何试验剂量水平下均未观察到严重不良反应。目前，该药正在中国和美国开展针对法布雷病患的II期临床研究。

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